레트로바이러스 및 기회 감염에 관한 19차 회의(CROI)의 새로운 데이터는 HIV 예방 알약(노출 전 예방 및 PrEP라고도 함)의 효과에 "순응도가 모든 차이를 만든다"는 것을 보여주고 연구 참가자의 순응도에 대한 자가 보고는 다음과 같습니다. 매우 신뢰할 수 없음
로스앤젤레스, 캘리포니아(7년 2012월 19일)⎯ 최대 규모의 글로벌 AIDS 조직인 AIDS Healthcare Foundation(AHF)은 금일 제XNUMX차 레트로바이러스 및 기회 감염(CROI) 회의에서 제시된 새로운 데이터에 대한 응답으로 순응도가 핵심 요소임을 입증했습니다. HIV 예방을 위한 Gilead Sciences의 HIV 치료제 Truvada(노출 전 예방 또는 PrEP라고도 함) 사용의 효과. 두 연구의 데이터는 모두 연구 참가자의 대다수가 달리 말하더라도 시스템에 약물이 거의 또는 전혀 없음을 보여주었습니다.
A에 따라 신고 에 www.aidsmap.org: “작년에 극적으로 다른 결과를 발표한 PrEP(HIV 음성인 사람들에게 감염을 예방하기 위해 항HIV 약물을 투여하는 것)의 두 가지 임상시험에서 추가 데이터가 제시되었습니다. FEM-PrEP 연구는 HIV 감염을 예방하기 위해 HIV 음성 여성에게 Truvada(항HIV 약물 테노포비르와 FTC의 조합) 알약을 투여하는 것이 완전히 효과가 없다는 것을 발견했습니다. 위약 복용. 여성들은 95%의 시간 동안 약을 복용했고 알약 수는 85% 순응도를 나타냈다고 말했지만 혈액 샘플 테스트는 다른 이야기를 들려주었습니다. Truvada를 투여하고 감염되지 않은 상태로 남아 있는 사람들 중 38%는 혈중 약물 수치가 검출되었습니다. 감염된 사람들 중 21%는 검출 가능한 약물 수치를 보였습니다.”
“CROI의 오늘 뉴스는 Gilead의 HIV 예방약이 실패했다는 더 강력한 증거입니다. 이 새로운 데이터는 Truvada가 PrEP로 승인될 준비가 되지 않았으며 약물의 광범위한 사용이 실제로 대중의 건강에 큰 해를 끼칠 것이라는 FDA의 명확한 표시가 되어야 합니다.”라고 말했습니다. 마이클 와인 스타 인, 에이즈 의료 재단 이사장. “순응도 문제는 효율성의 핵심입니다. 이 두 연구에서, 연구 참가자의 압도적 다수는 달리 보고했음에도 불구하고 순응도가 낮았습니다. 결과는 심각했습니다. HIV에 감염되었습니다. 실제 세계에서는 다를 것이라고 믿을 이유가 없습니다. 특히 환자가 연구에 참여하는 것만큼 면밀히 모니터링하거나 참여하는 데 돈을 지불하지 않는 경우에는 더욱 그렇습니다. 사실 접착력은 훨씬 더 낮을 것입니다. 이러한 연구에서 콘돔 사용에 대한 자가 보고는 마찬가지로 신뢰할 수 없습니다. PrEP를 아무렇게나 복용하는 사람들이 자신이 HIV 및 기타 성병으로부터 완전히 보호된다고 잘못 믿을 위험이 큽니다. 이 사람들은 보호받지 못한 성관계를 가질 것이며, 이는 궁극적으로 HIV 및 기타 감염의 증가로 이어질 것입니다.”
AIDS Healthcare Foundation은 미국 식품의약국(FDA)의 HIV 예방용 길리어드 트루바다의 조기 승인을 중단시키기 위한 노력을 주도해 왔습니다. FDA는 FEM-PrEP 연구 등 수많은 임상시험 실패에도 불구하고 공중보건에 대한 심각한 우려를 제기한 AHF의 반대를 무릅쓰고 승인 절차를 진행해 왔다. AHF 캠페인에 대한 자세한 내용은 다음에서 확인할 수 있습니다. www.nomagicpills.org.
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에이즈 건강 관리 재단 (AHF)는 현재 미국, 아프리카, 라틴 아메리카/카리브해, 아시아/태평양 지역 및 동유럽의 전 세계 125,000개국에서 26명 이상의 개인에게 의료 및/또는 서비스를 제공하는 가장 큰 글로벌 AIDS 조직입니다. AHF에 대해 자세히 알아보려면 저희 웹사이트를 방문하십시오: www.aidshealth.org, Facebook에서 저희를 찾으십시오: www.facebook.com/aidshealth 그리고 Twitter에서 저희를 팔로우하십시오: @aidshealthcare.
