AHF, 에볼라 백신 승인 진행 상황에 찬사

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크레디트 : 게티 이미지

현재 콩고민주공화국(DRC)에서 발생한 에볼라 발병 상황에서 XNUMX년 이상 성공적으로 사용한 후, 매우 효과적인 머크 백신이 마침내 유럽 의약품청(EMA)의 조건부 시판 승인을 위해 권장되고 있습니다. AIDS 의료 재단(AHF)은 이 중요한 조치를 취한 기관에 박수를 보내며 미국 식품의약국(FDA)과 세계보건기구(WHO)가 신속하게 승인을 받을 것을 촉구합니다.

이 백신은 2015년 서아프리카에서 11,300명 이상의 사망자를 낸 에볼라 발병 당시 매우 긍정적인 결과로 처음 사용되었습니다. 그 이후로 에볼라의 이 변종(자이르)에 대해 안전하고 효과적이라는 점을 감안할 때 "자비로운 사용" 프로토콜에 따라 여러 번 발생했습니다. 백신은 97% 이상의 효과가 있는 것으로 입증되었습니다.

AHF의 Michael Weinstein 회장은 “이번 발표는 오랜 시간이 걸렸으며 다른 기관이 Merck의 에볼라 백신을 신속하게 승인하여 참여하는 것이 중요합니다.”라고 말했습니다. “DRC 발발은 끝나지 않았으며 과거의 추세를 감안할 때 미래에 다른 발발이 있을 것이 확실합니다. 전 세계 공중 보건 커뮤니티가 생명을 구하는 의약품과 백신을 신속하게 승인하고 대량 생산할 수 있는 메커니즘이 필요하다는 것은 분명합니다. 수천 명, 잠재적으로 수백만 명의 목숨을 앗아가는 전염병 발생에 대비하기 시작하는 유일한 방법입니다.”

FDA는 14월에 Merck의 백신 신청을 수락했으며 2020년 XNUMX월 XNUMX일까지 신속한 결정을 내릴 예정입니다. 이제 EMA가 중요한 권고를 했기 때문에 WHO는 자체적인 백신 사전 인증을 진행할 수 있다고 발표했습니다.

부족한 백신 수량 외에도 DRC 발병은 대응 요원에 대한 지역 사회 구성원의 깊은 불신과 의료 종사자 및 대응 자산에 대한 민병대의 지속적인 폭력 공격으로 인해 부채질되고 있습니다. 지역 사회와 발발 요원 사이의 격차를 해소하기 위해 UN의 MONCUSO(UN DRC 조직 안정화 임무) 팀은 최근 800명이 넘는 참석자를 대상으로 에볼라 정보 세션을 개최하여 더 나은 관계를 구축하기 위한 유망한 조치를 취했습니다.

Weinstein은 "우리는 UN과 WHO 관리들이 의료 종사자들의 신뢰를 구축하고 회복하기 위해 할 수 있는 모든 것을 환영합니다. 그들은 매일 목숨을 걸고 있습니다."라고 덧붙였습니다. "그들을 안전하게 지키고 발병을 막는 데 도움이 되는 모든 조치는 윈윈이며 강력히 권장됩니다."

작년 3,250월 이후로 거의 2,170건의 에볼라 사례가 발생했고 거의 XNUMX명이 사망했으며 현재 세계에서 두 번째로 최악의 발병입니다.

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