로스앤젤레스(13년 2019월 XNUMX일) 자비로운 사용 프로토콜에 따라 XNUMX년 이상의 테스트와 예방접종을 거친 후 가장 효과적인 에볼라 백신이 마침내 세계보건기구(WHO)의 사전 자격을 획득하여 광범위한 사용을 위한 규제 장애물을 제거했습니다. .
“AHF는 승인된 백신 요구 DRC(콩고민주공화국)에서 현재 발병이 시작된 지난 XNUMX월 이전에도 XNUMX년 이상 동안. 우리는 WHO가 마침내 사전 자격을 부여한 것을 기쁘게 생각합니다. 안타깝게도 에볼라가 가져온 황폐화와 백신의 효능에 대한 명확한 증거를 고려할 때 너무 오래 걸렸기 때문에 이것은 씁쓸합니다.”라고 AHF 회장 Michael Weinstein이 말했습니다. "이제 우리는 미국 식품의약국(Food and Drug Administration)이 충분한 양을 생산하고 비축할 수 있도록 백신을 승인할 것을 촉구합니다. 특히 발병 가능성이 높은 지역에서 필요할 때 신속하게 접근할 수 있도록 해야 합니다."
Merck 에볼라 백신 rVSV-ZEBOV에 대한 첫 번째 시험의 성공은 2015년 XNUMX월 랜싯. 그 이후로 백신 접종 후 97일 만에 면역이 생겨 10% 이상의 효과와 빠른 작용을 보였습니다.
WHO 사전 자격은 백신의 승인 직후에 이루어집니다. 유럽위원회 (European Commission), 세계에서 공식적으로 승인된 최초의 에볼라 백신이 되었습니다.
Weinstein은 "DRC에서 진행 중인 발병이든 미래의 다음 에볼라 핫스팟이든 우리는 확실히 이 바이러스의 끝을 보지 못했습니다."라고 덧붙였습니다. “이 승인 과정에서 우리에게 배운 것이 있다면 우리가 이 정도 규모의 전염병 발생에 대비하지 못했다는 것입니다. 우리는 전 세계 공중 보건 커뮤니티가 이 기회를 포착하고 궁극적으로 불필요한 지연과 폭주하는 관료주의로 전 세계를 위험에 빠뜨리는 부적절한 관행과 절차를 재평가할 것을 촉구합니다.”
현재 콩고민주공화국에서 발병이 나타나고 있음에도 불구하고 둔화의 초기 징후, 바이러스가 인구가 적은 농촌 지역으로 이동하고 영향을 받는 지역 전체에서 폭력과 불안이 계속되기 때문에 접촉 추적 및 격리가 이제 더 어려워졌습니다.
현재 13년 11월, DRC에서 거의 3,300건의 에볼라 사례로 인해 2,192명이 사망했습니다.
