세계 최대 에이즈 단체 인 에이즈 헬스케어 재단( AHF )은 오늘 코로나19 백신 개발에 나선 제약회사들의 임상시험 투명성 결여를 강력히 비판했습니다. 특히 아스트라제네카 백신 임상시험이 지난주 일시적으로 중단된 사례와, 화이자가 토요일에 10월 말(미국 대선 불과 며칠 전, 6주 후) 이전에 백신 효과 여부를 알 수 있을 것이라고 주장한 것을 지적했습니다. 화이자는 또한 임상시험 참여 인원을 기존 목표인 3만 명에서 4만 4천 명으로 확대한다고 발표하기도 했습니다.
백신 개발 경쟁에서 선두주자로 여겨지는 아스트라제네카는 토요일, 영국에서 진행 중이던 코로나19 백신 임상시험을 재개한다고 발표했습니다 . 아스트라제네카 는 지난 8월 말에 시작된 3상 임상시험에서 한 환자에게 '심각한 부작용'이 발생하자 지난주 초 임상시험을 갑작스럽게 중단한 바 있습니다.
뉴욕 타임스에 따르면, "아스트라제네카는 처음에는 한 참가자의 질병으로 인해 전 세계 임상 시험이 중단되었다는 사실을 발표하지 않았습니다. 연구는 지난 일요일에 일시 중단되었지만, 화요일에 STAT에서 이 소식을 보도 하기 전까지는 알려지지 않았습니다. 회사는 지난 7월 다발성 경화증이 발병하여 시험이 잠시 중단되었던 다른 참가자의 병력에 대해서는 언급했지만, 이번 중단을 초래한 환자의 질병에 대해서는 여전히 공개하지 않고 있습니다. 해당 질병은 백신과는 관련이 없는 것으로 판명되었습니다."
AstraZeneca 임상시험에 정통한 익명의 개인은 New York Times에 심각한 부작용으로 임상시험이 잠시 중단된 환자가 “횡척수 척수염으로 알려진 척수의 염증과 일치하는 증상을 보였다”고 말했습니다. 이 상태는 치료할 수 있으며 일반적으로 몇 달 안에 해결되지만 심각한 공격은 심각한 장애를 유발할 수 있습니다.”
미국 제약협회(AHF) 회장 마이클 웨인스 타인은 “코로나19 백신 임상시험에 대한 100% 투명성은 대중의 신뢰를 얻는 데 필수적입니다.”라고 말했습니다 . “제약회사 경영진은 기업 문화와 잠재적인 시장 및/또는 정치적 압력에도 불구하고 백신 임상시험에 대해 투명하게 공개해야 합니다. 투명성 부족으로 인한 대중의 신뢰 손상은 매우 크고 오래 지속될 수 있으며, 이는 궁극적으로 성공적인 코로나19 백신은 물론 이후 개발될 다른 백신의 접종률에도 심각한 영향을 미칠 수 있습니다.”
