드물게 발생하는 부작용에 대한 우려로 여러 EU 국가에서 아스트라제네카 백신 접종이 일시적으로 중단되었지만 , 유럽의약품청(EMA)이 백신의 이점이 위험보다 훨씬 크다는 결론을 내린 후 많은 국가들이 백신 접종을 재개할 계획입니다. 세계 최대 HIV/AIDS 단체인 에이즈 의료재단( AHF )은 EMA의 실사 검토 후 내려진 이번 결정을 과학의 승리라고 평가했습니다.
영국과 유럽 경제 지역(EEA)에서 백신 접종을 받은 20천만 명 중 유럽의약품청(EMA)은 다양한 정도의 혈전 발생 사례 25건을 검토했습니다 . EMA에 따르면 이러한 이상 반응은 드물며 백신과의 인과 관계는 아직 확인되지 않았지만, 추가 연구가 필요하다고 밝혔습니다. 한편, 코로나19 감염 환자에게서는 혈액 응고 장애가 발생하는 것으로 나타났습니다.
"코로나19 백신 안전성에 대한 투명성은 유럽을 비롯한 전 세계 백신 접종 캠페인에 대한 대중의 신뢰를 유지하는 데 필수적입니다. 우리는 EMA가 임상 데이터를 신중하게 검토하고 아스트라제네카 백신이 혈전 장애 위험 증가와 관련이 없다는 근거 기반 결정을 내린 것을 환영합니다."라고 AHF 회장 마이클 웨인스타인은 말했습니다. "매일 9,000 명 이상이 코로나19로 사망하는 지금, 전 세계는 생산 가능한 모든 백신 접종이 절실히 필요합니다. 특히 현재 속도대로라면 전 세계 수십억 명의 사람들이 1 년 이상 백신 접종 기회를 얻지 못할 것이라는 점을 고려할 때 더욱 그렇습니다. EMA의 결정에 따라 EU는 즉시 백신 접종 노력을 강화하고 개발도상국에 백신을 제공해야 합니다."
영국 옥스퍼드 대학과 공동 개발한 아스트라제네카 백신은 1회 접종 비용이 약 4달러에 불과하고, 유효기간이 6개월로 길며, 일반 냉장 보관이 가능하다는 장점 덕분에 전 세계적인 코로나19 백신 접종 경쟁에서 매우 중요한 역할을 하고 있습니다. 아스트라제네카는 개발도상국에 원가로 백신을 제공하고 있으며 , 저소득 및 중소득 국가에 백신을 공급하기 위해 설립된 국제 이니셔티브인 COVAX에 백신을 가장 많이 공급하는 업체 입니다 .
