후 임시 정지 드문 부작용에 대한 우려로 인해 여러 EU 국가에 걸쳐 AstraZeneca 백신 접종, 유럽 의약품청(EMA)에 따라 많은 국가에서 백신 접종을 재개할 계획 결론 백신의 이점이 위험보다 훨씬 큽니다. 에이즈 의료 재단(AHF), 가장 큰 글로벌 HIV/AIDS 조직은 사실에 대한 EMA의 실사 검토에 따른 결정을 과학의 승리라고 칭찬했습니다.
영국과 유럽 경제 지역 전역에서 백신을 접종받은 20천만 명 중 EMA는 검토 다양한 중증도의 혈전 사례가 25건 보고되었습니다. FDA에 따르면 이러한 부작용은 드물며 EMA가 주제에 대해 더 연구해야 한다고 제안했지만 부작용과 백신 사이의 인과 관계는 확인되지 않았습니다. 반대로 COVID-19는 다음을 유발하는 것으로 밝혀졌습니다. 혈액 응고 환자들 사이의 장애.
"COVID-19 백신 안전성에 관한 투명성은 유럽 전역과 그 밖의 지역에서 백신 접종 캠페인에 대한 대중의 신뢰를 유지하는 데 필수적입니다. 임상 데이터를 신중하게 검토하고 AstraZeneca 백신이 전반적인 증가와 관련이 없다는 증거 기반 결정을 내린 EMA에 박수를 보냅니다. 혈액 응고 장애의 위험이 있습니다.”라고 AHF 회장 Michael Weinstein이 말했습니다. "끝났을 때 9,000 사람들이 매일 COVID-19로 사망하고 있으며, 특히 현재 속도로 전 세계 수십억 명의 사람들이 다른 사람을 위해 백신에 접근할 기회가 없을 것이라는 점을 고려할 때, 세계는 생산할 수 있는 모든 단일 용량이 필요합니다. 년 이상. EMA의 결정에 따라 EU는 즉시 백신 접종 노력을 강화하고 개발도상국에 백신을 제공해야 합니다.”
The 아스트라 제네카 백신영국 옥스퍼드 대학과 공동 개발한 이 백신은 19회 용량당 약 4달러에 불과한 경제성, XNUMX개월의 긴 유통기한, 보관의 용이성으로 인해 전 세계에 코로나XNUMX 백신을 접종하려는 글로벌 경쟁에 매우 중요하다. 일반 냉장 온도에서. AstraZeneca는 백신을 제공하고 있습니다. 원가 기준 개발도상국에 이르기까지 최대 공급업체 저소득 및 중간 소득 국가에 백신을 제공하기 위해 만들어진 국제 이니셔티브인 COVAX에 대한 복용량.
