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자원이 풍부한 환경에서도 검사실 모니터링의 임상적 영향 및 비용에 대한 검토가 필요합니다. 후천성 면역 결핍 증후군 저널, 56(3): e97-e98.

인 바이 AHF2011 년 3 월 1 일

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104일 보고서: 환자 유지 개선을 위한 성공적인 개입. 임상 전염병, 51(7): 868-869.

인 바이 AHF2010 년 10 월 1 일

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HIV 치료의 DART 및 검사실 모니터링. 란셋, 375(9719): 979.

인 바이 AHF2010 년 3 월 1 일

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DART(Antiretroviral Therapy in Africa) 연구 결과를 적용할 때 다른 치료 표준을 피하십시오. 후천성 면역 결핍 증후군 저널, 53(1): 153-154.

인 바이 AHF2010 년 1 월 1 일

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감지할 수 없는 바이러스 부하가 있는 환자에서 Enfuvirtide에서 Raltegravir로 전환 분석: 24주에서 효능 및 삶의 질. 국제 AIDS 치료 의사 협회 저널, 8(2): 85-86.

인 바이 AHF2009 년 3 월 1 일

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강화 프로테아제 억제제 함유 요법으로 치료받은 저바이러스성 HIV 감염 환자에서 강화 요법으로서 Darunavir/Ritonavir의 사용. 국제 AIDS 치료 의사 협회 저널, 8(1): 21-22.

인 바이 AHF2009년 2월 1일

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AIDS 환자에서 MRSA(Community-Associated Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus)의 혈행성 전파로 인한 수막염. 국제 AIDS 치료 의사 협회 저널, 7(6): 289-291.

인 바이 AHF2008 년 11 월 1 일

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In Vivo에서 148개의 복잡한 돌연변이 발생 후 Raltegravir의 잔류 활성 없음. 국제 AIDS 치료 의사 협회 저널, 7(6): 281-282.

인 바이 AHF2008 년 11 월 1 일

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HIV-2에 감염된 엘리트 억제제 코호트에서 HIV-1 면역 블롯의 위양성. 후천성 면역 결핍 증후군 저널, 47(5): 644.

인 바이 AHF2008 년 4 월 1 일

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1주차 치료 경험이 없는 HIV-48 감염 환자에서 22일 12회 다루나비르/리토나비르 대 로피나비르/리토나비르의 효능 및 안전성. AIDS, 1389(1397): XNUMX-XNUMX.

인 바이 AHF2008 년 3 월 1 일

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