작성자: 비즈니스 저널
오랫동안 항의의 목소리를 내온 에이즈 활동가들 길르앗 과학의 HIV 약물 가격 책정 및 정책은 금요일 회사 CEO에게 우려 사항을 자세히 설명하는 1,593통의 편지를 남겼다고 밝혔습니다.
이달 초 Foster City에 본사를 둔 Gilead(NASDAQ:GILD)는 미국 식품의약국(FDA)은 HIV 감염 치료를 위한 새로운 단일 정제 요법인 Complera를 승인했습니다..
로스앤젤레스에 기반을 둔 옹호자들 에이즈 건강 관리 재단 편지의 대부분은 회사의 가격 정책과 "주요 AIDS 약물인 Atripla의 10,000달러 가격표가 국가 AIDS 약물 지원 프로그램에 부과하는 부담"을 강타했다고 말했습니다.
현재 9,200명 이상의 미국인이 HIV/AIDS 치료제를 받기 위해 대기자 명단에 올라 있다고 이 단체는 말했습니다.
AIDS 약물 지원 프로그램은 “약을 살 여유가 없는 수천 명의 AIDS 환자를 위한 최후의 수단입니다. 그러나 Atripla와 같은 에이즈 치료제의 고가 때문에…
편지에는 작년에 "Gilead는 AIDS 약으로 6.5억 달러 이상의 수익을 올렸지만 ADAP의 가격 인하를 거부했습니다.
다른 서한에서는 미국 식품의약국(FDA)이 HIV 전파를 예방하기 위한 노출 전 예방약으로 길리어드의 Truvada를 승인한 것을 포함하여 회사의 정책을 비판했습니다.
"무엇보다도 44%의 예방 효과는 FDA 승인을 받기에는 너무 낮습니다."라고 그룹은 말했습니다. "Truvada를 아무렇게나 복용한 환자의 결과는 감염되고, 약물 내성이 생기고, 약물 내성 바이러스를 다른 사람에게 전파하는 것입니다."
