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리차드 샤르마
뉴델리, 30월 XNUMX일 (IANS) 마하라슈트라 파르바니 지역의 성노동자 우샤 데사이(Usha Desai)는 에이즈 퇴치에 성공했지만, 그녀에게 더 많은 비용을 들이게 한 것은 질병과 관련된 사회적 배제와 낙인에 맞서 싸우는 것입니다.
인도의 40만 명 이상의 HIV/AIDS 환자와 마찬가지로 2.3세의 이 남성은 그들이 사회에서 받아들여질 때에만 질병과의 진정한 전쟁에서 승리할 것이라고 생각합니다.
그래서 이제 그녀는 성노동자와 타마샤(드라마) 예술가로 구성된 지역사회 기반 조직인 SETU 산하 지역에서 HIV/AIDS로 고통받는 다른 많은 성노동자와 함께 삶을 궁극적으로 변화시킨 작은 혁명의 핵심에 있었습니다. 그들과 같은 많은 사람들.
“우리는 아이들을 학교에 보내고 싶지만 학교 당국에서 요구하는 거주 증명, 아버지 이름, 배급 카드와 같은 문서를 제시할 수 없습니다. 우리가 그들에게 우리의 직업과 지위를 말할 때 우리는 더욱 차별을 받습니다.”라고 Desai는 IANS에 전화로 말했습니다.
“그러나 우리는 우리와 우리 아이들의 권리를 위해 싸우기로 결심했습니다.”라고 Desai는 말했습니다.
이 단체의 회원인 Shubha Gaikwad는 안전한 섹스 관행에 대해 배우는 것만으로는 충분하지 않으며 이 단체를 통해 자신의 권리에 대해 알게 되었다고 말했습니다.
“우리는 2000년부터 HIV 프로그램에 참여했습니다. 안전한 섹스, 성병 감염 및 HIV 관리에 대해 배울 수 있었습니다. 천천히 우리는 건강에 대해 이야기하는 것만으로는 충분하지 않다는 것을 깨달았습니다.”라고 타마샤 예술가인 Gaikwad는 말했습니다.
“안전한 건강 외에도 여성들은 보안 및 사회적 인식과 같은 더 큰 문제에 직면했습니다. 그때 우리는 여성이자 이 땅의 시민으로서 우리의 공간을 주장하기 위해 노력해야 한다고 결정했습니다.”라고 그녀는 말했습니다.
조직을 통해 그들은 지방 당국과 함께 투표 ID 카드, 연금 혜택을 포함한 사회적 자격 문제를 해결할 수 있었습니다.
Gaikwad는 정부가 오랫동안 지연된 HIV/AIDS 법안을 가져올 수 있었다면 그들의 문제 중 일부는 해결될 수 있었을 것이라고 말했습니다.
시민 사회 단체는 그들의 권리를 보호하고 차별에 대한 시정 메커니즘을 제공하는 HIV/AIDS 법안을 지연시키는 정부의 역할을 비난합니다.
HIV/AIDS 관련 NGO와 함께 일하는 옹호 연구 센터(Center for Advocacy and Research, CFAR)의 아킬라 시바다스(Akhila Sivadas) 소장은 IANS에 "이 나라에서 새로운 HIV 감염률이 감소한 것은 엄청난 위업이며 SETU와 같은 조직 덕분에 가능해졌다"고 말했다. .
인도에서 HIV/AIDS를 예방하고 통제하기 위한 정책을 수립하는 기구인 NACO(National Aids Control Organization)에 따르면 인도에서 새로운 HIV/AIDS 감염률이 56% 감소했으며 172,041명이 감염되었습니다. 나라에서 에이즈로 사망했습니다.
그러나 Sivadas는 슬픈 부분은 사람들이 무서운 질병에서 회복되지만 그들에 대한 차별은 계속된다는 것이라고 말했습니다.
“HIV/AIDS에 대한 사회적 낙인은 아직 극복하지 못한 더 큰 위협입니다.”라고 그녀는 IANS에 말했습니다. AHF India Cares의 국가 개발 관리자인 Nochiketa Mohanty에 따르면 "이 법안은 사회의 차별에 대한 시정 메커니즘을 제공합니다."
“아이러니하게도 이 법안은 2006개가 넘는 NGO와 오랜 협의 과정을 거쳐 90년에 초안되었지만 아직 빛을 보지 못하고 있습니다. 우리는 정부에 최종 초안을 보여달라고 반복적으로 요청했지만 거부당했습니다.”라고 Mohanty는 말했습니다.
AHF(AIDS Healthcare Foundation)는 인도에서 AHF/India Cares라는 이름으로 무료 AIDS 치료 클리닉을 운영하고 있습니다.
이 법안은 완전한 치료를 무료로 제공하는 것을 정부의 책임으로 규정하고 있습니다.
Lucknow Network of Positive People의 회장인 Amitabh Awasthi는 자신들이 정부에 배신당했다고 느낍니다.
“HIV/AIDS 환자들이 원하는 것은 그들이 치료 없이는 죽지 않을 것이라는 정부의 보증입니다. 우리는 병원, 관공서 및 기타 장소에서 많은 차별에 직면해야 하며 존엄하게 살 권리를 요구하고 있습니다.”라고 Awasthi는 IANS에 말했습니다.
Desai에게 법안이 없는 삶은 사회에서 인정받기 위한 기나긴 전투처럼 보입니다.
"우리는 우리의 싸움에서 외로움을 느낍니다. 정부가 이 법안을 가져오면 우리의 삶은 거의 견딜 수 없게 될 것입니다."라고 Desai는 덧붙였습니다.
