전 세계적으로 유행하는 팬데믹 상황 속에서 비양심적인 움직임으로 Gilead Sciences, Inc.는 가능한 COVID-19 치료제에 대한 독점 '희귀 의약품' 독점 지정을 위해 공적 자금 지원 연구를 사용하고 있습니다.
렘데시비르 연구는 CDC, NIH, 미 육군을 비롯한 여러 세계 공공 보건 연구 기관의 자금 지원을 받았습니다 . AHF는 " 길리어드는 위험은 사회화하면서 이익은 사유화하고 있다" 고 비판했습니다.
워싱턴 (2020년 3월 25일) 에이즈 의료재단( AHF )은 오늘 HIV/AIDS 치료제 최대 제조업체 중 하나인 길리어드 사이언스(Gilead Sciences Inc. )에 코로나19 치료에 효과가 있을 것으로 기대되는 항바이러스제 렘데시비르에 대한 "희귀의약품" 지정 신청을 즉시 철회할 것을 촉구했습니다.
미국 식품의약국( FDA )은 3월 23일 길리어드사의 렘데시비르를 '희귀 질환 치료제'로 지정해 달라는 신청을 승인했습니다. 이러한 지정은 소수의 환자에게만 발생하는 '희귀' 질환에만 적용되는 것입니다. 코로나19는 수백만 명에게 영향을 미치고 있으며, 안타깝게도 결코 '희귀' 질환이 아닙니다. 그럼에도 불구하고 길리어드는 FDA의 이번 조치 덕분에 세계에서 가장 부유한 기업 중 하나로서 특별 세제 혜택을 받고 7년간 시장 독점권을 확보하게 되었습니다. 이는 제네릭 의약품의 경쟁을 막는 법적 독점입니다.
미국 에이즈 재단(AHF)의 마이클 웨인스타인 회장은 “길리어드는 오랫동안 에이즈 유행병을 이용해 냉혹하게 이익을 취해온 기업으로, 이번에도 납세자 자금으로 지원된 연구를 악용해 코로나19 치료제에 대한 독점권을 확보하려 함으로써 위험은 사회화하고 이익은 사유화하는 파렴치한 행태를 보이고 있다”며 “길리 어드 사이언스 는 부끄러움도 모른다. AHF는 오늘 다른 여러 시민 단체들 과 함께 길리어드가 즉시 정책을 철회하고 렘데시비르에 대한 희귀의약품 지정 자격을 포기할 것을 요구한다”고 밝혔다.
렘데시비르 개발 연구는 미국 질병통제예방센터( CDC ), 미 육군, 미국 국립보건원( NIH )을 비롯한 여러 세계 공공 보건 연구 기관의 보조금 지원을 받아 진행되었습니다.
1955년 전 세계가 무서운 소아마비 바이러스 전염병에 직면했을 때 Jonas Salk는 안전하고 효과적인 백신을 발견했다고 발표했습니다. 특허를 내지 않은 이유를 묻자 “특허가 없다. 태양에 특허를 낼 수 있습니까?” 불행히도 Dr. Salk의 관대한 인간성은 Gilead에 존재하지 않습니다.
AHF는 또한 길리어드가 렘데시비르에 대한 주장을 포기하지 못할 경우 희귀의약품 지정을 재고하고 철회할 것을 FDA에 촉구하고 있다.
Gilead는 18년에 2015억 달러 이상의 순이익을 올렸습니다. 2018년 순자산은 5.5억 달러였습니다.
