AHF, COVID-19 치료에 대한 Gilead Drop 독점 '희귀 의약품' 주장 요구

In 추천 문서, 길르앗, 뉴스 게드 켄슬리

전 세계적으로 유행하는 팬데믹 상황 속에서 비양심적인 움직임으로 Gilead Sciences, Inc.는 가능한 COVID-19 치료제에 대한 독점 '희귀 의약품' 독점 지정을 위해 공적 자금 지원 연구를 사용하고 있습니다.

 

렘데시비르에 대한 연구는 CDC, NIH, 미 육군 및 기타 글로벌 공중 보건 연구 기관의 자금 지원을 받았습니다.; AHF 라고 "Gilead는 이익을 사유화하면서 위험을 사회화하고 있습니다.”

 

워싱턴(25년 2020월 XNUMX일) AIDS 의료 재단(AHF) 오늘은 전화 길르앗 과학HIV/AIDS 약물의 가장 큰 제조업체 중 하나인 , COVID-19 치료에 약간의 가능성이 있는 것으로 생각되는 항바이러스 약물인 렘데시비르에 대한 "희귀 약물" 지정에 대한 주장을 즉시 포기합니다.

 

미국 식품의약국(FDA는)는 23월 19일 렘데시비르를 "희귀 의약품"으로 지정하기 위한 길리어드의 신청을 승인했습니다. 이러한 지정은 "희귀" 질병이 있는 소수의 인구에 영향을 미치는 질병에만 사용되어야 합니다. COVID-XNUMX는 수백만 명의 사람들에게 영향을 미치며 비극적으로 "희귀" 질병이 아닙니다. 그러나 FDA 조치 덕분에 Gilead의 전술은 세계에서 가장 부유한 회사 중 하나가 특별 세금 감면 대상이 되고 XNUMX년 동안 시장 독점권(제네릭 경쟁을 금지하는 법적 독점권)을 제공할 것입니다.

 

“다시 한 번, 오랫동안 계산적이고 냉정한 이익을 추구했던 Gilead는 위험을 사회화하는 동시에 위험을 사회화하고 있습니다. 납세자 자금 지원 연구 코로나19 치료제 독점 독점권 확보" 마이클 와인 스타 인, AHF 회장. “Gilead Sciences는 부끄럽지 않습니다. 오늘 AHF는 다른 많은 활동가들과 합류합니다 그룹 길리어드는 즉시 과정을 취소하고 렘데시비르에 대한 희귀의약품 지정 특권에 대한 주장을 포기할 것을 요구했습니다.”

 

렘데시비르를 생산한 연구는 미국 질병통제예방센터(CDC)의 보조금으로 자금을 조달했습니다.CDC), 미 육군, 미국 국립보건원(NIH) 다른 글로벌 공중 보건 연구 기관 중.

 

1955년 전 세계가 무서운 소아마비 바이러스 전염병에 직면했을 때 Jonas Salk는 안전하고 효과적인 백신을 발견했다고 발표했습니다. 특허를 내지 않은 이유를 묻자 “특허가 없다. 태양에 특허를 낼 수 있습니까?” 불행히도 Dr. Salk의 관대한 인간성은 Gilead에 존재하지 않습니다.

 

AHF는 또한 길리어드가 렘데시비르에 대한 주장을 포기하지 못할 경우 희귀의약품 지정을 재고하고 철회할 것을 FDA에 촉구하고 있다.

 

Gilead는 18년에 2015억 달러 이상의 순이익을 올렸습니다. 2018년 순자산은 5.5억 달러였습니다.

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