워싱턴(12년 2020월 XNUMX일) AIDS 의료 재단(AHF)는 오늘 COVID-19 치료용으로 새로 승인된 약인 렘데시비르의 가격이 복용량당 미화 XNUMX달러를 넘지 않도록 요구했습니다. AHF는 추가로 길르앗 과학 또한 공개 모든 렘데시비르 개발과 관련된 공공 연구 개발 비용 및 모든 공공 투자.
AHF의 복용량 당 달러 수요는 리버풀 대학 연구 연구"COVID-19에 대한 새로운 치료법을 제조하기 위한 최소 비용”제조 비용과 합리적인 이익을 회수할 수 있습니다.
월 1에st,미국 식품의약국(FDA) 승인된 긴급 사용 허가 COVID-19에 감염된 사람들의 회복 시간을 줄이는 것으로 나타난 렘데시비르의
“미국 납세자가 이 약에 대한 연구 비용을 지불했습니다. Medicaid와 Medicare는 미국에서 이 약의 처방 비용을 지불할 가능성이 매우 높습니다.”라고 AHF 회장이 말했습니다. 마이클 와인스타인. "이 막대한 공공 자원 지출은 납세자가 제약 회사에 얼마나 많은 보조금을 지급하고 있는지 완전히 공개해야 합니다."
"우리는 또한 길리어드가 렘데시비르에 대한 특허에 대한 독점권을 행사하거나 주장하지 말고, 렘데시비르의 제네릭 생산에 대한 모든 데이터, 샘플 및 정보를 대중에게 제공하고, 제조 능력과 기존 의학적 필요에 따라 약물 할당을 적절하게 관리할 수 있도록 공급합니다.”라고 Weinstein은 덧붙였습니다. "HIV와 C형 간염에 대한 생명을 구하는 치료법을 제공하고 역시 납세자 비용으로 자금을 조달한 Gilead의 비참한 기록을 고려할 때, 이 대유행적 이익을 추구하는 기업이 대중의 이익을 찾는 것을 신뢰할 수 없습니다."
지난 주에 발표된 관련 기사에서 "미국 정부는 길리어드 렘데시비르 특허에 대한 연구에 기여했지만 공로를 인정받지 못했습니다." STAT News 기자 Ed Silverman은 연방 정부가 렘데시비르를 발견하고 코로나바이러스 치료에 사용하는 역할을 탐구했습니다. "...특히 … 에볼라 및 기타 코로나 바이러스와 싸우는 데 있습니다.” 정부 과학자들과 "연방 정부가 운영하는 고위험 보안 연구소"가 연구에 참여하는 동안 Gilead만이 미국 특허 여러 코로나 바이러스 감염에 화합물을 사용하기 위해.
STAT 기사는 다음과 같이 지적했습니다. “...연방 기금이 R&D에 어느 정도 기여했는지는 불분명하지만 특허는 정부 작업이 회사에 잠재적인 재정적 가치를 제공했다는 유형의 증거이기 때문에 특히 중요합니다. 그러나 공무원은 발명가로 등록되지 않았으며, 한 전문가는 특히 연방 자금 지원 연구가 로열티를 징수하거나 의약품 가격을 낮추는 데 활용될 수 있는 시대에 수정되어야 한다고 제안했습니다.”
