워싱턴 (2020년 5월 12일) 에이즈 의료재단( AHF )은 오늘 코로나19 치료제로 새로 승인된 렘데시비르의 가격을 1회 투여량당 1달러 이하로 책정할 것을 요구했다. AHF는 또한 길리어드 사이언스가 렘데시비르 개발과 관련된 모든 공개 연구 개발 비용과 공공 투자 내역을 공개할 것을 요구했다.
AHF가 요구하는 1회 투여량당 가격은 리버풀 대학교의 연구 보고서인 " 코로나19 신약 제조를 위한 최소 비용"을 기반으로 하며, 제조 비용 회수와 합리적인 이윤을 고려한 금액입니다.
5월 1 일 , 미국 식품의약국(FDA)은 코로나19 감염자의 회복 시간을 단축하는 것으로 나타난 렘데시비르의 긴급 사용을 승인했습니다 .
미국재단(AHF) 회장 마이클 웨인스 타인은 “미국 납세자들이 이 약의 연구 개발 비용을 부담했습니다. 메디케이드와 메디케어는 미국에서 이 약의 처방 비용을 지불할 가능성이 매우 높습니다.”라고 말했습니다 . “이처럼 막대한 공공 자원이 투입된 만큼, 납세자들이 제약 회사를 얼마나 광범위하게 지원하고 있는지에 대한 완전한 공개가 필요합니다.”
"우리는 또한 길리어드가 렘데시비르에 대한 특허에 대한 독점권을 행사하거나 주장하지 말고, 렘데시비르의 제네릭 생산에 대한 모든 데이터, 샘플 및 정보를 대중에게 제공하고, 제조 능력과 기존 의학적 필요에 따라 약물 할당을 적절하게 관리할 수 있도록 공급합니다.”라고 Weinstein은 덧붙였습니다. "HIV와 C형 간염에 대한 생명을 구하는 치료법을 제공하고 역시 납세자 비용으로 자금을 조달한 Gilead의 비참한 기록을 고려할 때, 이 대유행적 이익을 추구하는 기업이 대중의 이익을 찾는 것을 신뢰할 수 없습니다."
지난주 "미국 정부, 길리어드사의 렘데시비르 특허 연구에 기여했지만 인정받지 못해" 라는 제목으로 게재된 관련 기사에서 STAT 뉴스 기자 에드 실버만은 연방 정부가 렘데시비르 발견과 코로나바이러스 치료제로서의 사용, 특히 에볼라 및 기타 코로나바이러스 퇴치에 있어 어떤 역할을 했는지 살펴보았습니다. 정부 과학자들과 "연방 정부가 운영하는 고위험 보안 연구소"가 연구에 참여했지만, 길리어드사만이 다양한 코로나바이러스 감염 치료에 렘 데시 비르를 사용하는 것에 대한 미국 특허를 단독으로 출원했습니다.
STAT 기사는 다음과 같이 지적했습니다. "...연방 자금이 연구 개발에 어느 정도 기여했는지는 불분명하지만, 해당 특허는 정부 연구 활동이 회사에 잠재적인 재정적 가치를 가져다주었다는 구체적인 증거라는 점에서 특히 주목할 만합니다. 그러나 정부 직원이 발명자로 등재되어 있지 않은데, 한 전문가는 특히 연방 자금 지원 연구를 통해 로열티를 징수하거나, 더 나아가 의약품 가격을 낮출 수 있는 시대에는 이러한 오류를 바로잡아야 한다고 주장했습니다."
